La fluvoxamine est un médicament antidépresseur sélectif inhibiteur de la recapture de la sérotonine (ssri). Il fonctionne en augmentant les niveaux de sérotonine dans le cerveau pour aider à réguler l'humeur et réduire les pensées obsessionnelles. Principalement approuvé pour le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (ocd) chez les adultes et les enfants de plus de huit ans. Il est aussi parfois utilisé hors étiquette pour des conditions comme le trouble d'anxiété sociale, la dépression et le ptsd. Disponible en comprimés et en gélules à libération prolongée, généralement pris une ou deux fois par jour. La marque commune est luvox.

La fluvoxamine est à la fois la marque et le nom générique du médicament, avec la fluvoxamine comme substance active. Ce composé appartient à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, ou ssris. L'ingrédient actif est spécifiquement le maléate de fluvoxamine, une forme de sel qui améliore sa stabilité et son absorption. Il agit principalement en bloquant la reprise de la sérotonine dans le cerveau, augmentant ainsi sa disponibilité. La fluvoxamine est couramment prescrite pour les troubles obsessionnels-compulsifs et parfois pour d'autres affections liées à l'anxiété. La substance est chimiquement décrite comme (e)-5-méthoxy-4'-(trifluorométhyl)valérophénone o-(2-aminoéthyl)oxime maléate.

La fluvoxamine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ssri) antidépresseur. Il est principalement utilisé pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif (ocd) chez les adultes et les enfants âgés de 8 ans et plus. La fluvoxamine aide à réduire les pensées obsessionnelles et les comportements compulsifs en augmentant les niveaux de sérotonine dans le cerveau. Il est également prescrit pour les troubles d'anxiété sociale dans certains cas. Le médicament peut être utilisé pour d'autres affections comme la dépression ou ptsd sous la direction médicale. La fluvoxamine se présente sous forme de comprimés à libération immédiate et à libération prolongée.

Fluvoxamine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ssri) couramment utilisé pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif et la dépression. Il agit en bloquant la protéine de transport de la sérotonine sur les cellules nerveuses, qui réabsorbent normalement la sérotonine de la fente synaptique vers le neurone présynaptique. Cette inhibition augmente la concentration de sérotonine disponible dans les synapses cérébrales. Des niveaux élevés de sérotonine augmentent la neurotransmission, aidant à réguler l'humeur, à réduire l'anxiété et à soulager les pensées et les compulsions obsessionnelles. Au fil du temps, généralement des semaines, le cerveau s'adapte à ces niveaux élevés de sérotonine, ce qui entraîne des effets thérapeutiques. La fluvoxamine a une grande sélectivité pour la recapture de la sérotonine avec un impact minime sur d'autres neurotransmetteurs comme la dopamine ou la norépinéphrine.

La fluvoxamine est habituellement prise une ou deux fois par jour par voie orale. Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau. Prenez-le avec ou sans nourriture, mais conservez un horaire uniforme. Commencez par une dose plus faible et augmentez graduellement comme indiqué. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez, sauf si elle est près de la prochaine. N'arrêtez pas soudainement de le prendre pour éviter les effets de sevrage.

La fluvoxamine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ssri) approuvé pour le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (ocd). Les études cliniques montrent qu'il réduit significativement les symptômes de l'ocd chez de nombreux patients. Il augmente les niveaux de sérotonine dans le cerveau pour soulager les pensées obsessionnelles et les compulsions. En ce qui concerne le trouble d'anxiété sociale, les preuves confirment également son efficacité. Les taux de réponse varient, avec environ 40-60% des patients qui connaissent une amélioration substantielle. L'utilisation à long terme présente des avantages pour les personnes réceptives.

La fluvoxamine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ssri) principalement efficace pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif (ocd). Il réduit significativement les pensées obsessionnelles et les comportements compulsifs en augmentant les niveaux de sérotonine dans le cerveau. Fluvoxamine est également utilisé pour gérer le trouble dépressif majeur, en particulier les cas avec des symptômes d'anxiété proéminents. Il montre l'efficacité dans le trouble d'anxiété sociale et le trouble panique. En outre, il aide avec le trouble de stress post-traumatique (ptsd) et le trouble d'anxiété généralisée dans les applications hors-étiquette. Ses bienfaits deviennent souvent visibles après plusieurs semaines d'utilisation constante.

La posologie de la fluvoxamine pour l'ocd chez l'adulte commence généralement à 50 mg une fois par jour au coucher. La dose peut être augmentée de 50 mg tous les 4 à 7 jours en fonction de la réponse et de la tolérance. La dose quotidienne maximale est généralement de 300 mg, les doses supérieures à 100 mg étant divisées en deux administrations. Pour les enfants âgés de 8 à 11 ans, la dose initiale est de 25 mg par jour, titrée jusqu'à 200 mg max. Les adolescents âgés de 11 à 17 ans commencent à 25 mg ou 50 mg, jusqu'à 300 mg par jour. Des ajustements sont effectués en cas d'insuffisance hépatique ou rénale, en commençant par une diminution et une titration lente.

La fluvoxamine interagit dangereusement avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (maois), qui risquent un syndrome sévère de sérotonine. Le pimozide et la thioridazine sont contre-indiqués en raison d'un éventuel allongement de la qt pouvant menacer le pronostic vital et d'arythmies. La tizanidine doit être évitée car la fluvoxamine augmente considérablement ses effets, provoquant une hypotension et une sédation. L'alosétron est interdit en raison du risque accru de colite ischémique grave. Les taux de clozapine peuvent augmenter significativement, entraînant une toxicité comme l'agranulocytose. Autres médicaments comme certains opioïdes, triptans ou st. Le millepertuis amplifie les risques de syndrome sérotoninergique.

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