Haloperidolはschizophreniaおよび他の精神病を扱うのに使用される典型的なantipsychoticの薬剤です。 脳内のドーパミン受容体をブロックし、幻覚、妄想、そして組織的な思考を減らすのに役立ちます。 薬は、特定の条件で小児、トルゼット症候群、および急性攪拌の重度の行動問題にも処方されます。 Haloperidolは口頭タブレット、口頭解決および急速な管理のための注射可能な形態で利用できます。 それはブランド名ハルドルによって一般に知られています。 一般的な副作用は眠気、筋肉の剛さ、および安静を含みます.

Haloperidol は haloperidol という名前の薬の活性物質です。 それはbutyrophenoneの抗精神薬のクラスに属します。 化学構造は、ピリジンリングに取り付けられた4-クロロフェニルグループを備えています。 主に脳内のドーパミンd2受容体を拮抗することによって作用します。 このブロッカーは、精神症および動揺の症状を管理するのに役立ちます。 Haloperidolはさまざまな臨床使用のための口頭、注射可能なおよびデポの公式で利用できます.

Haloperidolは、主にschizophreniaを治療するために使用される抗精神薬です。 幻覚、妄想、組織的な思考などの症状を効果的に管理します。 薬は、様々な精神医学的なエピソードと様々な精神疾患における重度の攪拌を制御するためにも採用されています。 小児および思春期では、他の治療法に反応しない重度の行動問題に対処します。 Haloperidol は、Tourette の症候群の tics とボーカルのアウトバーストを減らすのに役立ちます。 また、重度の吐き気を扱い、他の薬に反応しない嘔吐を行います.

Haloperidolは、主に脳内のドーパミンd2受容体をブロックすることによって動作する典型的な抗精神薬です。 この拮抗薬は、幻覚や妄想のようなschizophreniaの肯定的な症状に関連付けられているメソリビンの経路で過剰なドーパミン活動を減らします。 ドパミネアジック神経伝達の残高を回復するのに役立ちます, 精神的な症状を軽減. Haloperidolはまた、セロトニン5-ht2a、ヒスタミンh1、アルファ-1アドレナリン受容体を含む他の受容体と相互作用し、その鎮静的および抗emetic効果に貢献します。 しかし、ニグロストリアの経路にあるd2ブロックは、ジストニアやパーキンソニズムなどの副作用を引き起こす可能性があります。 その迅速なオンセットは、急性攪拌と重度の精神症のために有効になります.

Haloperidolは、通常、錠剤または液体として経口摂取され、所定の正確な投与量に従います。 水で全体にスワロー錠, いずれかまたは食物なしで胃のアップセットを減らすために. 液体の形態のために、必要なら提供された点滴器を使用して慎重に測定し、水、ジュース、またはソーダと混合して下さい。 注射は、激しい状況のために専門家によって筋肉内または静脈内投与されます。 体内で安定したレベルを維持するために、毎日同時にそれを取る。 飲酒を避け、飲酒効果を防止するために突然停止しないでください.

Haloperidolはschizophreniaおよび他の精神病を扱うのに使用される強力な抗精神病薬です。 多くの患者の幻覚や妄想を効果的に軽減します。 しかしながら、震動や剛性などの副作用のリスクが高いため、それは完璧ではありません。 長期使用は致命的なdyskinesia、潜在的に不可逆的な状態を引き起こすことができます。 心臓不整脈および神経硬化性悪性症候群のリスクも伴います。 新しい非典型的な抗精神医学は、多くの場合、少数の副作用と同様の利点を提供します.

Haloperidolは、主にschizophreniaや他の精神的障害の治療に効果的です。 急性精神症、幻覚、妄想を効果的に管理します。 薬は大人と子供に重度の動揺と行動障害を制御します。 Haloperidolは、トゥーレット症候群に関連したモーターとボーカルの医薬品を扱います。 双極性障害の躁エピソードに対処します。 また、重度の吐き気と嘔吐を他の治療に役立ちます.

Haloperidolの適量は条件、忍耐強い年齢および管理のルートによって変わります。 大人のschizophreniaのために、最初の経口用量は0.5から5 mg 2から3回毎日の範囲です。 メンテナンス療法は通常、1日2〜20mg、応答に基づいて調整する必要があります。 急激な攪拌は、必要に応じて60分ごとに筋肉内2〜5mgで始まります。 高齢者患者では、毎日0.5〜2mgの開始線量を下げて副作用を最小限に抑えます。 重度の行動障害のための小児用量は0.5〜3mg毎日3年以上の子供のために、慎重にtitrated.

Haloperidolは、アミオダーロン、ソタロール、エリスロマイシン、シタロプラム、重度の心臓不整脈を危険にさらすqt-prolonging薬と危険な相互作用することができます。 ケトコナゾールおよびイトラコナゾールの増加のhaloperidolのレベルのようなCyp3a4阻害剤は、毒性および強化された副作用に導きます。 アルコール、オピオイド、およびベンゾジアゼピンを含む中枢神経系うつ病剤は、鎮静、呼吸器病、および認知障害を高めます。 levodopa や bromocriptine のようなドーパミンのアゴニストは haloperidol のドーパミン遮断薬による有効性を低下させました。 その他の抗精神薬または神経硬化症は、添加剤の extrapyramidal 症状および神経性悪性悪性症候群を引き起こす可能性があります。 Anticholinergicの薬物はhaloperidolと結合されるとき乾燥した口、便秘および尿の保持をexacerbate.

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