ミルタザピンは、主に主要なうつ病障害の治療に使用される抗うつ薬です。 脳内のノレピネフリンやセロトニンのレベルを増加させることで、テトラサイクティック抗鬱剤クラスに属しています。 他の抗うつ薬とは異なり、ミラタザピンは鎮静効果があり、不眠症や不安に役立ちます。 他の処置が有効でなかったり、不規則に容認されていないとき、それは一般に規定されます。 副作用には、体重増加、眠気、および食欲の増加が含まれる場合があります。 薬はタブレットの形態で利用でき、通常就寝時に頻繁に1日1回取られます.

ミルタザピンは、同じ名前の薬で活性物質です。 脳内の神経伝達物質を調節することによって動作する静電防止剤です。 ミルタザピンは主にノラドレナリンとセロトニンに影響を与え、活動を強化します。 それはα2-adrenergicおよび5-HT2受容器を含むある特定の受容器のantagonistとして機能します。 このメカニズムは、うつ病や不安の症状を軽減するのに役立ちます。 物質は、主要なうつ病やその他の気分関連の条件のために一般的に処方されます.

ミルタザピンは、主に主要な憂鬱障害やその他の気分障害の治療に使用されます。 それは気分を改善し、不安を減らすために脳内の特定の神経伝達物質を増やすことによって働きます。 また、低用量での鎮静効果による不眠症のために処方されます。 一部の患者は、より良い治療結果のために他の薬と一緒にそれを取る。 ミルタザピンは、意図されていない体重減少を経験している個人で食欲刺激を助けるかもしれません。 不安障害や特定の慢性の痛みの症状のオフラベルを使用することがあります.

ミルタザピンは脳内の神経伝達物質を調節することによって働きます, 主に彼らの再摂取を阻害することなくノレピネフリンとセロトニンのレベルを増加させます. それは気分を高め、不安を減らすのを助ける特定のセロトニンおよび副腎受容体で拮抗薬者として機能します。 多くの抗うつ薬とは異なり、それはまたヒスタミン受容体をブロックし、その鎮静効果に貢献します。 薬のユニークなメカニズムは、いくつかの患者で睡眠と食欲を改善するのに役立ちます。 その治療効果は、通常、数週間かかり、顕著になります。 ミルタザピンは、気分と睡眠規則の二重行動によるうつ病と不眠症のために一般的に処方されています.

医師によって処方されているように、通常、就寝前に毎日1回服用してください。 タブレット全体を水で、または食物なしで飲みます。 それ以外の場合は指示しない限り、錠剤を粉砕、咀嚼、または破壊しないでください。 投与量は、あなたの応答に基づいて低く、徐々に増加を開始することができます. 副作用を悪化させる可能性があるので、ミルタザピンを服用中にアルコールを避けてください。 線量を逃せば、それは次の予定された線量に閉まらない限り覚えてすぐにそれを取って下さい.

ミルタザピンは、主要なうつ病障害や不安の治療に一般的に使用される抗鬱剤です。 鎮静効果による気分、食欲、眠りを改善するのに役立ちます。 薬は、脳内のセロトニンやノルピネフリンなどの特定の神経伝達物質を増やすことによって動作します。 一部の患者は、眠気、体重増加、または乾燥口などの副作用を経験することがあります。 一般的には効果的と見なされますが、個々の反応は異なります。 常に適切な使用のための医師の指導に従ってください.

ミルタザピンは、主要なうつ病障害やその他のタイプのうつ病の治療に効果的です。 また、一般化不安障害やパニック障害を含む不安障害を管理するために使用されます。 薬は、低用量での鎮静効果による不眠症の症状を軽減するのに役立ちます。 ミルタザピンは、後外的ストレス障害(PTSD)のオフラベルを規定する場合があります。 食欲を刺激し、癌やHIVなどの条件で吐き気を減らすために時々使用されます。 また、特定の神経症の痛み状態を管理するのに役立ちます.

年齢、条件の重症度、および治療に対する応答などの個々の要因に応じて、適切な真菌の用量が異なります。 開始線量は典型的に低いです、およそ15 mg/日、頻繁に就寝時に取られる。 うつ病のために、線量は効果および許容に基づいて30-45 mgに増加するかもしれません。 より低い線量はより高い線量が抗鬱剤の効果を高めるかもしれない間より多くのsedatingである場合もあります。 肝臓または腎臓の問題を持つ高齢者の患者またはそれらが調節された線量を必要とするかもしれません。 常に安全と最高の結果のためのあなたの医者の所定の投与量に従ってください.

ミルタザピンはセロトニン症候群の危険性のためにMAOIsと混合しないでください。 アルコールまたはCNSのうつ病剤と組み合わせることで、鎮静と呼吸のうつ病を増やすことができます。 ラインゾリドや静脈内エチレンブルーなどの特定の抗生物質も危険な相互作用する可能性があります。 いくつかの抗精神薬などのQT間隔を延ばす薬は、心臓のリスクを高める可能性があります。 ketoconazoleのような強いCYP3A4抑制剤はmrtazapineのレベル、上げの副作用を高めることができます。 興奮剤または他のセロトナージ薬は、セロトニン関連の有害反応を悪化させる可能性があります.

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