Nintedanib é um inibidor da tirosina quinase utilizado para tratar certos tipos de doenças pulmonares. Funciona bloqueando múltiplos receptores de fator de crescimento envolvidos na fibrose e cicatriz tecidual. O medicamento é prescrito principalmente para fibrose pulmonar idiopática e doenças pulmonares intersticiais fibrosantes progressivas. Ajuda a retardar o declínio da função pulmonar, reduzindo a inflamação e fibrose. Efeitos colaterais comuns incluem diarreia, náuseas e alterações das enzimas hepáticas. Nintedanib deve ser tomado com alimentos para melhorar a absorção e reduzir o desconforto gastrointestinal.

Nintedanib contém a substância ativa nintedanib esilato, que é um inibidor triplo da angioquinase. Funciona bloqueando múltiplos receptores tirosina quinases envolvidos em processos como angiogênese e fibrose. O ingrediente ativo visa receptores como VEGF, FGF e PDGF, que desempenham papel na proliferação celular e remodelação tecidual. Nintedanib esilato retarda a progressão da doença em condições como fibrose pulmonar idiopática. Está disponível na forma de cápsula oral para absorção sistémica. A substância inibe vias de sinalização intracelular que contribuem para alterações fibróticas nos tecidos.

Nintedanib é utilizado no tratamento da fibrose pulmonar idiopática, uma doença pulmonar crónica que causa cicatrizes nos pulmões. Também é aprovado para tratar a doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica, que afeta o tecido pulmonar. A medicação funciona inibindo receptores específicos envolvidos na fibrose e inflamação. Ajuda a retardar a progressão da doença e reduz o declínio da função pulmonar. Nintedanib é tomado por via oral, geralmente sob a forma de cápsula, sob supervisão médica. Efeitos colaterais comuns podem incluir diarreia, náuseas e dor abdominal.

O nintedanib é um inibidor da tirosina quinase que bloqueia receptores específicos envolvidos nas vias de sinalização celular. Tem como alvo receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), receptores do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR) e receptores do fator de crescimento fibroblasto (FGFR). Ao inibir esses receptores, o nintedanib reduz a proliferação e migração de fibroblastos, retardando a cicatrização tecidual. Também interfere na angiogênese, na formação de novos vasos sanguíneos que suportam o crescimento do tecido fibrótico. Este mecanismo ajuda a gerir doenças pulmonares fibróticas progressivas, como a fibrose pulmonar idiopática. Seus efeitos anti-fibróticos e anti-inflamatórios contribuem para retardar a progressão da doença.

Tome nintedanib exatamente como prescrito pelo seu médico, geralmente duas vezes ao dia com alimentos. Engula as cápsulas inteiras com água; não as esmague nem mastigue. Tome doses em intervalos uniformemente espaçados, como manhã e noite, para manter níveis consistentes no seu corpo. Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a o mais rapidamente possível, a menos que se aproxime da dose seguinte. Evite toranja ou sumo de toranja, uma vez que podem aumentar os efeitos secundários. Informe imediatamente o seu médico de quaisquer efeitos secundários persistentes, tais como diarreia ou problemas hepáticos.

Nintedanib não é perfeito, mas é eficaz no tratamento de certas condições pulmonares, como fibrose pulmonar idiopática. Pode retardar a progressão da doença, mas não cura a condição. Efeitos colaterais comuns incluem problemas gastrointestinais, como diarreia e náuseas. Sua eficácia varia entre os pacientes, e pode não funcionar para todos. A utilização a longo prazo requer uma monitorização cuidadosa das reacções adversas. Embora benéfico, tem limitações e deve ser usado sob supervisão médica.

Nintedanib é eficaz no tratamento da fibrose pulmonar idiopática, uma doença pulmonar crônica que causa cicatrizes no tecido pulmonar. Também é usado para doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica, ajudando a retardar o declínio da função pulmonar. O medicamento pode ser prescrito para doenças pulmonares intersticiais fibrosantes progressivas que pioram ao longo do tempo. Adicionalmente, o nintedanib está indicado para certos tipos de cancro do pulmão de células não pequenas em associação com quimioterapia. O fármaco funciona inibindo os receptores do fator de crescimento envolvidos na fibrose e crescimento tumoral. Ajuda a retardar a progressão da doença e pode melhorar os resultados do paciente nestas condições.

A dose correta de nintedanib depende da condição em tratamento, como fibrose pulmonar idiopática ou doenças pulmonares intersticiais fibrosantes crônicas. Tipicamente, a dose padrão é de 150 mg tomados duas vezes por dia, com aproximadamente 12 horas de intervalo. Podem ser prescritas doses mais baixas, tais como 100 mg duas vezes por dia, se os efeitos secundários forem significativos. A duração do tratamento é geralmente de longo prazo, salvo indicação em contrário baseada na progressão da doença. Podem ser necessários ajustes posológicos em doentes com compromisso hepático. Siga sempre as instruções de administração e dose prescritas fornecidas pelo seu profissional de saúde.

O nintedanib não deve ser tomado com inibidores potentes do CYP3A4, como cetoconazol ou ritonavir, uma vez que aumentam os seus níveis sanguíneos e toxicidade. Por outro lado, indutores potentes do CYP3A4, como rifampicina ou carbamazepina, reduzem a eficácia do nintedanib diminuindo sua concentração. Evite a associação de nintedanib com inibidores da glicoproteína P, como ciclosporina ou verapamilo, devido ao aumento dos riscos de exposição. O uso concomitante com anticoagulantes ou antiplaquetários aumenta o risco de sangramento. A administração concomitante com outros inibidores da tirosina quinase pode aumentar os efeitos secundários, como toxicidade hepática. Toranja ou sumo de toranja devem ser evitados, uma vez que potencia a absorção de nintedanib de forma imprevisível.

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