Nintedanib es un inhibidor de la tirosina cinasa usado para tratar ciertos tipos de enfermedades pulmonares. Funciona bloqueando múltiples receptores de factor de crecimiento involucrados en fibrosis y cicatrización de tejido. El medicamento se prescribe principalmente para la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales progresivas fibrosis. Ayuda a frenar la disminución de la función pulmonar reduciendo la inflamación y la fibrosis. Los efectos secundarios comunes incluyen diarrea, náuseas y anomalías en la enzima hepática. Nintedanib debe tomarse con alimentos para mejorar la absorción y reducir el malestar gastrointestinal.

Nintedanib contiene la sustancia activa nintedanib esilate, que es un inhibidor triple de angiokinasa. Funciona bloqueando múltiples kinasas de receptores involucradas en procesos como angiogénesis y fibrosis. El ingrediente activo se dirige a receptores como VEGF, FGF y PDGF, que desempeñan funciones en la proliferación celular y remodelación de tejidos. Nintedanib esilate ralentiza la evolución de la enfermedad en condiciones como la fibrosis pulmonar idiopática. Está disponible en forma de cápsula oral para la absorción sistémica. La sustancia inhibe las vías de señalización intracelular que contribuyen a los cambios fibrosos en los tejidos.

El nintedanib se usa para tratar la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad pulmonar crónica que causa cicatrización de los pulmones. También se aprueba para tratar la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica, que afecta el tejido pulmonar. El medicamento funciona inhibiendo receptores específicos involucrados en fibrosis e inflamación. Ayuda a frenar la progresión de enfermedades y reduce la disminución de la función pulmonar. Nintedanib se toma oralmente, generalmente como cápsula, bajo supervisión médica. Los efectos secundarios comunes pueden incluir diarrea, náuseas y dolor abdominal.

Nintedanib es un inhibidor de la tirosina cinasa que bloquea receptores específicos implicados en vías de señalización celular. Se dirige a los receptores de factores de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), receptores de factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y receptores de factor de crecimiento fibroblasto (FGFR). Al inhibir estos receptores, el nintedanib reduce la proliferación y la migración de fibroblastos, disminuyendo la cicatrización del tejido. También interfiere con la angiogénesis, la formación de nuevos vasos sanguíneos que apoyan el crecimiento del tejido fibroso. Este mecanismo ayuda a gestionar enfermedades pulmonares fibrotas progresivas como la fibrosis pulmonar idiopática. Sus efectos antifibóticos y antiinflamatorios contribuyen a frenar la progresión de la enfermedad.

Tome nintedanib exactamente según lo prescrito por su médico, generalmente dos veces al día con comida. Trague las cápsulas enteras con agua; no las triture o mastique. Tome dosis a intervalos uniformemente espaciados, como por la mañana y la noche, para mantener niveles consistentes en su cuerpo. Si te olvidas de una dosis, tómala lo antes posible a menos que esté cerca de la siguiente dosis programada. Evite el jugo de pomelo o pomelo, ya que pueden aumentar los efectos secundarios. Informe a su médico de inmediato cualquier efecto secundario persistente, como diarrea o problemas hepáticos.

Nintedanib no es perfecto, pero es eficaz para tratar ciertas condiciones pulmonares como la fibrosis pulmonar idiopática. Puede retrasar la progresión de la enfermedad pero no cura la afección. Los efectos secundarios comunes incluyen problemas gastrointestinales como diarrea y náuseas. Su eficacia varía entre los pacientes, y puede que no funcione para todos. El uso a largo plazo requiere un control cuidadoso para las reacciones adversas. Si bien es beneficioso, tiene limitaciones y debe ser utilizado bajo supervisión médica.

Nintedanib es eficaz para tratar la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad pulmonar crónica que causa cicatrización del tejido pulmonar. También se utiliza para la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica, ayudando a disminuir la función pulmonar. El medicamento se puede recetar para enfermedades pulmonares intersticiales progresivas que empeoran con el tiempo. Además, se indica nintedanib para ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas en combinación con quimioterapia. El fármaco funciona inhibiendo los receptores del factor de crecimiento involucrados en fibrosis y crecimiento tumoral. Ayuda a retrasar la progresión de la enfermedad y puede mejorar los resultados de los pacientes en estas condiciones.

La dosis adecuada de nintedanib depende de la afección que se esté tratando, como la fibrosis pulmonar idiopática o la fibrosis crónica de enfermedades pulmonares intersticiales. Típicamente, la dosis estándar es de 150 mg tomados dos veces al día, aproximadamente 12 horas aparte. Las dosis inferiores, como 100 mg dos veces al día, pueden recetarse si los efectos secundarios son significativos. La duración del tratamiento suele ser a largo plazo a menos que se aconseje otra cosa sobre la base de la progresión de enfermedades. Los ajustes de dosis pueden ser necesarios para pacientes con deficiencia hepática. Siempre siga las instrucciones de administración y dosis prescritas proporcionadas por su proveedor de atención médica.

Nintedanib no debe tomarse con fuertes inhibidores CYP3A4 como ketoconazol o ritonavir, ya que aumentan sus niveles de sangre y toxicidad. Por el contrario, los inductores CYP3A4 fuertes como rifampina o carbamazepina reducen la eficacia del nintedanib reduciendo su concentración. Evite combinar nintedanib con inhibidores de P-glycoproteína como ciclosporina o verapamil debido al aumento de los riesgos de exposición. El uso concurrente con anticoagulantes o antiplaquetarios aumenta el riesgo de sangrado. La administración conjunta con otros inhibidores de la tirosina cinasa puede amplificar los efectos secundarios como la toxicidad hepática. El jugo de pomelo o pomelo debe evitarse ya que potentia la absorción de nintedanib sin predecir.

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