Tolvaptan es un antagonista selectivo vasopresina V2-receptor utilizado para tratar la hiponatremia y la enfermedad renal policítica dominante autosómica (ADPKD). Funciona bloqueando la acción de la vasopresina, lo que reduce la reabsorción del agua en los riñones y aumenta la producción de orina. Tolvaptan ayuda a elevar los niveles de sodio en pacientes con sodio sanguíneo bajo promoviendo la excreción del agua. También está aprobado para reducir la función renal lenta en adultos con ADPKD. Los efectos secundarios comunes incluyen sed, boca seca y micción frecuente. Tolvaptan requiere un seguimiento cuidadoso debido a la posible toxicidad hepática y debe tomarse bajo supervisión médica.

La sustancia activa de Tolvaptan es la tolvaptan misma, un antagonista selectivo del receptor vasopresina V2. Funciona bloqueando la acción de la vasopresina, reduciendo la reabsorción del agua en los riñones. Esto conduce al aumento de la producción de orina y ayuda a manejar condiciones como hiponatremia o enfermedad renal poliquística. Tolvaptan es conocido químicamente como N-[4-[(5R)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-hidroxy-1H-1-benzazepin-1-yl]benzoyl]-2-metilbenzamide. Está disponible en forma de tableta para administración oral. El medicamento requiere una dosis cuidadosa para evitar la pérdida excesiva de líquido o desequilibrios electrolitos.

El tolvaptan se utiliza para tratar los bajos niveles de sodio sanguíneo (hiponatremia) aumentando la excreción del agua en la orina. Se prescribe para condiciones como insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática y síndrome de secreción hormonal antidiurética inapropiada (SIADH). El medicamento funciona bloqueando los receptores de vasopresina en los riñones, reduciendo la retención de agua. Ayuda a equilibrar los niveles de sodio y evita la sobrecarga de líquido. El tolvaptan también está aprobado para frenar la disminución de la función renal en la enfermedad renal policítica dominante autosómica (ADPKD). Debe utilizarse bajo estricta supervisión médica debido a posibles efectos secundarios.

Tolvaptan es un antagonista selectivo del receptor vasopresina V2 que bloquea la acción de la vasopresina en los riñones. Inhibe la reabsorción del agua en los conductos coleccionistas, promoviendo la excreción de agua libre. Esto lleva a aumentar la producción de orina y reducir la concentración de orina, ayudando a manejar condiciones como la hiponatremia. A diferencia de los diuréticos, no afecta significativamente la excreción electrolítica. Tolvaptan se utiliza para tratar hiponatremia hipervolémica o euvolémica en pacientes con afecciones como insuficiencia cardíaca o SIADH. Sus efectos son dependientes de la dosis y supervisados de cerca para prevenir la corrección excesivamente rápida del sodio.

Tome tolvaptan exactamente según lo prescrito por su médico, generalmente una o dos veces al día con o sin comida. Comience la dosis por la mañana para minimizar la micción frecuente por la noche. Trague la tableta entera con un vaso de agua; no triture o mastique. Evite el jugo de pomelo o pomelo, ya que puede aumentar los efectos secundarios. Manténgase hidratado pero siga las recomendaciones de consumo de líquido de su médico. Monitorear efectos secundarios como sed, boca seca o cambios en la orina y reportar síntomas graves.

Tolvaptan es eficaz en la gestión de condiciones como hiponatremia y enfermedad renal policítica dominante autosómica (ADPKD). Funciona al aumentar la excreción del agua manteniendo el sodio, ayudando a corregir niveles bajos de sodio. En ADPKD, disminuye el crecimiento del quiste renal y preserva la función renal con el tiempo. Los ensayos clínicos han demostrado sus beneficios para mejorar los niveles de sodio sérico y retrasar la progresión de enfermedades. Sin embargo, su eficacia depende de la correcta selección de pacientes y la adherencia a las pautas de dosificación. Los posibles efectos secundarios, como la toxicidad hepática, requieren monitoreo durante el tratamiento.

Tolvaptan es eficaz para tratar la hiponatremia, una condición caracterizada por bajos niveles de sodio en la sangre. Se utiliza específicamente para el síndrome de secreción hormonal antidiurética inapropiada (SIADH) y hiponatremia relacionada con la insuficiencia cardíaca. El tolvaptan también está aprobado para frenar la disminución de la función renal en adultos en riesgo de progresar rápidamente en la enfermedad renal policítica dominante autosómica (ADPKD). Funciona bloqueando los receptores de vasopresina, promoviendo la excreción del agua sin una pérdida significativa de electrolitos. El medicamento no se recomienda para corregir hiponatremia aguda o potencialmente mortal. Los efectos secundarios comunes incluyen sed, boca seca y aumento de la orina.

La dosis de tolvaptan depende de la condición que se trata y la respuesta individual. Para la hiponatremia, la dosis inicial habitual es de 15 mg una vez al día, que puede aumentar a 30 o 60 mg si es necesario. Para la enfermedad renal policítica dominante autosómica (ADPKD), la dosis típica es de 45 mg por la mañana y 15 mg por la tarde. Los ajustes de dosis pueden ser necesarios basados en la función renal y la tolerancia. Siempre siga las instrucciones y dosis prescritas de su proveedor de atención médica. Tomar más de lo recomendado puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Al tomar tolvaptan, evite alimentos altos en sodio, como aperitivos procesados, sopas enlatadas y comida rápida, ya que pueden contrarrestar los efectos del medicamento. Quitar de pomelo y jugo de pomelo, lo que puede aumentar los niveles de tolvaptan en la sangre, aumentando el riesgo de efectos secundarios. Limite los alimentos ricos en potasio como plátanos, naranjas y patatas, ya que el tolvaptán puede aumentar los niveles de potasio. Evite el consumo excesivo de alcohol, ya que puede empeorar los desequilibrios de deshidratación o electrolito moderados por el medicamento. Refrain de comidas de alta grasa cerca de los tiempos de dosificación, ya que podrían frenar la absorción de tolvaptan. Minimizar la ingesta de cafeína, que puede contribuir a la pérdida de líquido e interferir con el equilibrio de hidratación.

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